Az orvosok szerint is az lenne ideális, ha minden nő, aki szeretne fogamzásgátlót szedni vagy használni, megfelelő tájékoztatást kapna róluk, és ennek birtokában dönthetne.

A WHO azt javasolta, hogy a gyógyszereket csakis receptre, patikákban váltsák ki az emberek, és ne rendeljenek a szerekből az interneten.

A hatóság 39 különféle gyártási számmal jelzett gyógyszert hívott vissza szennyeződés miatt.

A vörös élesztővel erjesztett rizs előállítása során mérgező citrinin szabadulhat föl, amely veseelégtelenséget, gombás vesebetegséget okozhat.

A Paxlovid és egyes szűk terápiás indexű immunszuppresszánsok együttes alkalmazása bizonyos farmakokinetikai kölcsönhatások miatt életveszélyes és halálos kimenetelű reakciókhoz vezethet.

A pszeudoefedrin hatóanyag-tartalmú készítmények forgalomba hozatali engedély jogosultjai az Európai Gyógyszerügynökséggel és a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központtal egyetértésben tájékoztatást tettek közzé egészségügyi szakemberek számára.

Az online űrlap asztali számítógépen és mobiltelefonon egyaránt kitölthető. A rendszer használata teljesen anonim.

Az EMA farmakovigilanciai kockázatértékelő bizottsága (PRAC) új intézkedéseket javasol a gyermekek topiramát tartalmú gyógyszerekkel való prenatalis érintkezésének elkerülésére, mivel a gyógyszer növelheti a terhesség alatti expozíció miatt kialakuló idegrendszeri fejlődési rendellenességek kockázatát. A topiramátról már ismert, hogy súlyos születési rendellenességeket okoz, ha terhesség alatt alkalmazzák.

Több olyan esetet is jelentett az Európai Gyógyszerügynökségnek Izland, ahol a fogyókúrás injekciókat használó embereknek öngyilkossági gondolatuk támadt.

Egy közelmúltban közzétett tanulmány eredményei arra utalnak, hogy a potenciálisan nem megfelelő gyógyszerek (PIM) szedése növeli a sérülések és károsodások kockázatát egészséges, idősebb felnőtteknél.

A kutatás és fejlesztés (K+F) az alapja a betegek életét megváltoztató innovatív gyógyszerek és vakcinák felfedezésének, a folyamat egyik legfontosabb eleme pedig a humán klinikai vizsgálat, amelyben Magyarország kiváló eredményeket tud felmutatni. Május 20-án van a Klinikai Kutatások Világnapja, melynek alkalmából a Pfizer Kft. összegyűjtött néhány érdekes információt.

A JAK-inhibitorok súlyos mellékhatásaiként előfordulhatnak kardiovaszkuláris betegségek, trombózis, daganatos betegségek és infekciók.

Százkilencvenötre emelkedett Indonéziában a halálesetek száma, melyeket a szennyezett szirupos gyógyszer okozhatott, írta a medicalexpress.com tudományos-ismeretterjesztő portál az indonéz hatóságokra hivatkozva. A délkelet-ázsiai országban augusztus óta megugrott a gyermekek körében a vesekárosodásos esetek száma, amelyet mérgezést okozó összetevőket tartalmazó szirupokhoz kötnek.

A gambiai hatóságok kedden közölték, hogy az első vizsgálati eredmények szerint 69 gyerek halálát okozta a szirup.

Mind a két SMA-s betegnél akut májelégtelenség alakult ki közvetlenül azután, hogy megkapták a Zolgensma nevű gyógyszert, jelentette a Novartis.

A gyógyszerészeti intézet négy eltérő típusú Losartan gyógyszert vont ki a forgalomból azido szennyeződés miatt.

Férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítő kapszulában mutatott ki jelentős mennyiségű gyógyszer-hatóanyagot a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) laboratóriuma, ezért a hivatal kötelezte a forgalmazót a termék azonnali visszavonására a kereskedelmi forgalomból és a fogyasztóktól, egyúttal megtiltotta további forgalmazását és importálását.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ (ECDC) a jövőben közösen végzi az uniós használatra már engedélyezett, koronavírus elleni vakcinák forgalomba hozatala utáni fokozott, biztonságukra, hatékonyságukra és hatásaikra fókuszáló ellenőrzését Európában - erről a két uniós ügynökség tájékoztatott közös közleményben hétfőn.

Az AstraZeneca az Európai Gyógyszerügynökséggel és az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézettel egyetértésben tájékoztatni kívánja az egészségügyi szakembereket a thrombocytopenia és a véralvadási rendellenességek kockázatáról.

Az Esmya forgalombahozatali engedélyének visszavonását javasolta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Farmakovigilancia Kockázatértékelő Bizottsága (PRAC) legutóbbi értékelését követő új ajánlásában.