Gátolja a tumorképződést egy parazitaellenes hatóanyag

Az ivermektin a KPNB1 gén befolyásolásán keresztül fejti ki a tumorgátló hatást, és mivel a hatóanyag már rendelkezik forgalomba hozatali engedéllyel parazitás betegségek kezelésében, a daganatellenes terápiában való hatásosságának értékelése sokkal gyorsabban és kisebb költséggel kivitelezhető, mint egy teljesen új fejlesztésű hatóanyag esetében.

„Az epiteliális petefészekrák kezelése kihívást jelent, mivel rendkívül heterogén betegségről van szó, a mortalitás gyakorlatilag évtizedek óta változatlan. Új gyógyszerekre és a hatóanyagok számára új célpontokra van szükség” – mondta a kutatás egyik vezetője, az osakai egyetem professzora.

A kutatók igazolták, hogy a KPNB1 gén onkogén tulajdonságokkal rendelkezik, és a túlzott mértékű expressziója jelentősen felgyorsította az epiteliális petefészekrák sejtek proliferációját és javította a túlélésüket, míg a gén működésének gátlása apoptózist indukált.

A KPNB1 gén epiteliális petefészekrák progressziójában játszott szerepét figyelembe véve a kutatás vezetője szerint a betegek prognózisa a magasabb génexpresszió hatására rosszabbodott. „Ez nem azt bizonyítja, hogy a KPNB1 okozza a daganatot, de azt alátámasztja, hogy terápiás célpont lehet a betegség kezelésében.”

A becslések szerint egy gyógyszer újrapozícionálása harmadannyi időt és költséget vesz igénybe, mint egy új vizsgálati készítmény kifejlesztése és engedélyeztetése. Ez alapján az olyan gyógyszerjelöltek felkutatása, amelyek gátolják a KPNB1 onkogén tulajdonságait és már rendelkeznek forgalomba hozatali engedéllyel, jelentősen felgyorsíthatja az új terápiás lehetőségek kifejlesztését.

„Az ivermektin gátolja az importin a/b által mediált nukleáris transzportot, a KPNB1 pedig az importin-b családba tartozik, amelynek feladata proteinek szállítása a sejtmagba.”

A kutatás igazolta, hogy az ivermektin fokozta az apoptózist az epiteliális petefészekrák sejtekben, valamint paklitaxellel kombinálva szinergista hatású volt.

Mivel az epiteliális petefészekrák heterogén betegség, a leghatékonyabb kezelési opció nagy valószínűséggel egy gyógyszerkombináció lesz, és a kutatócsoport várakozásai szerint az ivermektin vagy más, már jóváhagyott gyógyszer újrapozícionálása felgyorsíthatja ezt a folyamatot.