Új kutatási eredmények az ACE-gátlók és az ARB-k alkalmazhatóságával kapcsolatban COVID-19 pandémia ideje alatt

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tehát megismétli korábbi állásfoglalását (Sajtóközlemény 2020. március 27.) [Az Európai Gyógyszerügynökség szerint folytatható a magas vérnyomás, a vese- és a szívbetegség eddigi gyógyszeres terápiája a COVID-19 világjárvány ideje alatt], amely szerint a betegek ne szakítsák meg az ACE-gátlókkal és ARB-kel orvosuk utasítása szerint folytatott gyógyszeres terápiát. A betegek a gyógyszeres kezelésükkel kapcsolatban felmerült kérdések és bizonytalanságok esetén beszéljenek kezelőorvosukkal vagy gyógyszerészükkel.

Az ACE-gátlókat és ARB-ket a magas vérnyomás, a szívbetegségek és egyes vesebetegségek kezelésére alkalmazzák. Ez év áprilisában a médiumok és egyes szakértői vélemények aggodalmat keltettek e gyógyszerek COVID-19-fertőzötteknél való alkalmazása kapcsán. A folyamatos gyógyszerbiztonsági ellenőrzés részeként áttekintettek 19, a közelmúltban közzétett tanulmányt, amelyek az ACE-gátlók és az ARB-k COVID-19-pandémia időszakában történő alkalmazását elemezték. Az eredmények szerinti a felmerült aggályokat a legfrissebb klinikai bizonyítékok nem támasztják alá.

Az EMA és az Európai Unió szabályozó szervei továbbra is figyelemmel kísérik a rendelkezésre álló és az újonnan születő adatokat e gyógyszerek COVID-19-pandémia időszakában történő alkalmazásáról, és együttműködnek az egyéb szabályozó szervekkel, illetve a kompetens európai és nemzetközi szervezetekkel annak érdekében, hogy megbízható tanácsokat adhassanak e gyógyszerek biztonságos alkalmazásához.

További információkat találhatnak a COVID-19-járvánnyal kapcsolatos ajánlásokról az EMA weboldalán, illetve az egyes nemzeti hatóságok honlapjain.

Az EMA jelen COVID-19 témájú közegészségügyi nyilatkozátának kiadását jóváhagyta az EMA pandemic Task Force (COVID-ETF).