Lengyelországban azonosították a Covid-19 súlyos lefolyásáért felelős génmutációt

A kelet-lengyelországi Bialystok városban működő orvostudományi egyetem kutatói a másfél éve elindított projekt eredményeként kimutatták a 3. kromoszómán található bizonyos génmutáció, valamint a Covid-19 súlyos jellege közötti összefüggést, hangzott el a sajtókonferencián. Az említett genetikai változás a negyedik legfontosabb a Covid-19 kockázati tényezői közül, a magasabb életkor, az elhízottság, és a hímneműség után.

A tudósok szerint a génmutáció jelenléte nagyobb kockázatot jelent, mint a krónikus társbetegségek megléte. A felfedezés alapján géntesztet állítanak majd elő, amelynek segítségével azonosítani lehet a súlyos lefolyású, intenzív terápiát igénylő, vagy akár a halálos kimenetelű Covid-19 megbetegedés kockázatának kitett pácienseket, jelentette be Niedzielski. A konferencián szintén felszólaló Radoslaw Sierpinski, a lengyel állami orvostudományi ügynökség elnöke közlése szerint a géntesztek  akár néhány hónapon belül a lengyelországi kórházak rendelkezésére állhatnak.

Marcin Moniuszko professzor, a tudományos projekt vezetője kifejtette: hasonló kutatásokat más országokban is végeznek, a Lengyelországban azonosított génmutáció a lengyel lakosság szempontjából jelentős, mert jellemző lehet a lengyel populáció 14 százalékára, míg Európa más országaiban a lakosság 8-9 százalékánál van jelen. Indiában viszont 27 százalékosra becsülik ennek gyakoriságát, míg a kelet-ázsiai és a dél-amerikai társadalmakban elenyésző a jelenléte, ismertette az adatokat a professzor. Ennek kapcsán hangsúlyozta: fontos, hogy minden egyes országban  saját genetikai vizsgálatokat folytassanak le, a lengyel környezetbe nem ültethetők át közvetlenül a hasonló külföldi kutatások eredményei.