Új tüdőrák elleni gyógyszert engedélyezett az FDA

Az Amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hatóság engedélyezte a lorlatinib hatóanyagú Lorbrena forgalomba hozatalát, amely egy új generációs ALK/ROS1 tirozin-kináz inhibitor és anaplasticus limfóma-kináz pozitív, metasztatikus nem kissejtes tüdőrák kezelésére javallott.