Megjelenés: 2019. 09. 19.

A hatóság több gyomorsav-csökkentő forgalmazását felfüggesztette

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2019.09.12-én az Európai Bizottság kezdeményezésére vizsgálatot indított a ranitidin hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek nitrózamin szennyezésével kapcsolatban.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!

Gyógyszertörzs-változás
FoNo
hirdetés

Kiadványaink