Új figyelmeztetést adott ki az FDA a kanagliflozinnal kapcsolatban

2016 májusában az FDA két klinikai vizsgálat időközi eredményei alapján kiadott egy figyelmeztetést arra vonatkozóan, hogy a kanagliflozin alkalmazása növeli az amputáció kockázatát. Most a hatóság arra a következtetésre jutott, hogy a 2-es típusú diabétesz kezelésére szolgáló kanagliflozin szedése a láb és lábfej amputációjának fokozott kockázatával jár.