Kardiovaszkuláris- és vesehatások finerenon adagolása esetén 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél: A FIDELITY összesített elemzése

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerekkel foglalkozó bizottság (CHMP) december 13-16-i ülésén pozitív véleményt fogalmazott meg a 2-es típusú cukorbetegséggel (T2DM) asszociált krónikus vesebetegség (CKD) kezelésére szolgáló finerenonnal (Kerendia 10 és 20 mg filmbevonatú tabletta) szemben.

A tovább olvasáshoz belépés szükséges

A következő tartalom csak bejelentkezett felhasználók számára érhető el. Kérjük, lépjen be!