A vericiguat alkalmazhatósága szívelégtelenség miatt hospitalizált betegeknél az Egyesült Államokban
Az amerikai gyógyszerügynökség (FDA) 2021 januárjában engedélyezte a vericiugat alkalmazását 45% alatti ejekciós frakcióval rendelkező, krónikus tünetes szívelégtelenségben szenvedő felnőtteknél, hosptializációt követően vagy ambuláns intravénás diuretikum szükségessége esetén.
