Döntött a Bizottság: jöhet az új koronavírus elleni vakcina az EU-ba
Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) értékelését követően az Európai Bizottság engedélyezte a Novavax által kifejlesztett Nuvaxovid XBB.1.5-hez adaptált COVID-19 vakcinát. Ez az első fehérjealapú adaptált vakcina, amelyet az idei őszi és téli szezonra engedélyeztek” – olvasható a Bizottság weboldalán.
A vakcina értékelését az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) végezte, és az értékelést követően a Bizottság gyorsított eljárás keretében engedélyezte az adaptált vakcinát, hogy a tagállamoknak elegendő idejük legyen felkészülni az őszi-téli oltási kampányaikra.
EMA