Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma

1. Milyen típusú gyógyszer az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII Parma és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma enyhe gyulladáscsökkentő, fertőtlenítő és összehúzó hatású szer. Bőrgyulladás, ekcéma és enyhe viszketés esetén alkalmazható kenőcs.
Külsőleg alkalmazandó.
Hűsítő kenőcs.

2. Tudnivalók az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma-t
- ha allergiás az alumínium-acetát-tartarát oldatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- sérült bőrfelületen nem alkalmazható.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.


Egyéb gyógyszerek és az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma
Nem ismert ilyen hatás.

Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazására vonatkozóan nem áll rendelkezésre adat.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem befolyásolja hátrányosan ezeket a képességeket.


3. Hogyan kell alkalmazni az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma-t?

A kipirosodott bőrfelületet szükség szerint naponta 2-3 alkalommal vékony rétegben kell bekenni.
A kezelendő terület bekenése után kezet kell mosni.

Ha az előírtnál több Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma-t alkalmazott
Helyileg alkalmazott készítmény, ezért túladagolásával nem kell számolni.

Ha elfelejtette alkalmazni az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma-t
Amint észrevette, hogy elfelejtette alkalmazni a kenőcsöt pótolja azt mielőbb.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alkalmazás helyén bőrirritáció léphet fel.

Allergiás tünet észlelése esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. Amennyiben Ön súlyos allergiás tüneteket, vagy egyéb súlyos mellékhatást észlel, hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal kérjen orvosi segítséget.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma-t tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma?
- A készítmény hatóanyaga: 5 g alumínium-acetat-tartarát oldatot (Burow oldat) tartalmaz 50 g kenőcsben.
Burow oldat összetétele: alumínium-szulfát, kalcium-karbonát, borkősav, tömény ecetsav, tisztított víz.
- Egyéb összetevők: fehér vazelin, tisztított víz, gyapjúviasz-alkoholok, cetil-sztearil-alkohol.

Milyen az Unguentum aluminii acetici tartarici FoNo VIII. Parma külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, egynemű, lágy, v/o típusú emulziós kenőcs. Gyengén ecetsavszagú.

50 g kenőcs lyukasztóval ellátott fehér csavaros kupakkal lezárt aranylakkal bevont és zárómembránnal ellátott alumínium tubusban és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 05. 01.