OCTEANGIN 2,6 mg szopogató tabletta

1. Milyen típusú gyógyszer az Octeangin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Az Octeangin hatóanyaga az oktenidin-dihidroklorid. Ez egy fertőtlenítő hatású gyógyszer, amely a kórokozók sejtműködésének tönkretételével fejti ki hatását.
Az Octeangin a száj és a toroknyálkahártya jellegzetes tünetekkel, például fájdalommal, kivörösödéssel és duzzanattal járó gyulladásának rövid ideig tartó, kiegészítő kezelésére javasolt.

Az Octeangin felnőttek és 12 éves vagy idősebb serdülők számára ajánlott.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.


2. Tudnivalók az Octeangin alkalmazása előtt

Ne alkalmazza az Octeangint
ha allergiás az oktenidin-dihidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Az Octeangin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Kizárólag rövid távú alkalmazásra.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert 4 napnál hosszabb ideig.

Gyermekek
Az Octeangin biztonságosságát és hatásosságát 0-11 éves gyermekeknél még nem igazolták.

Egyéb gyógyszerek és az Octeangin
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, valamint alkalmazni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat nem végeztek.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség
Terhes nők forduljanak orvoshoz az Octeangin alkalmazása előtt.

Szoptatás
Az oktenidin-hidroklorid humán anyatejbe történő kiválasztódásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre elegendő információ.
Az anyatejjel táplált csecsemőre nézve a kockázatot nem lehet kizárni. Az Octeangin alkalmazása ezért nem javasolt a szoptatás alatt.

Termékenység
Nem végeztek vizsgálatokat.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre kifejtett hatásokra vonatkozó vizsgálatokat nem végeztek.

Az Octeangin izomaltot (E953) tartalmaz.
Tabletténként 2,57 g cukorhelyettesítő izomaltot tartalmaz, ami hozzávetőlegesen 6 kcal-nak (26 kJ) felel meg. Ezt figyelembe kell venni cukorbetegeknél. Az izomalt enyhe hasmenést okozhat.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell alkalmazni az Octeangint?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja:
Amennyiben az orvos másként nem rendeli, felnőtteknek és 12 éves vagy idősebb serdülőknek 2-3 óránként egy szopogató tabletta. Hagyja a tablettát lassan fekoldódni a szájban.
A maximális napi adag 6 szopogató tabletta.

Az alkalmazás módja:
Tartsa a szopogató tablettát a szájában, ahol lassan feloldódik (szájnyálkahártyán történő alkalmazás).

Az Octeangint 4 napon túl csak orvosi javaslatra szabad alkalmazni.

A mellékhatások előfordulása csökkenthető, a tünetek enyhítéséhez szükséges legkisebb adag lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával.

Ha az előírtnál több Octeangint alkalmazott
Abban a valószínűtlen esetben, ha túladagolás történne, az ismertetett mellékhatások súlyosbodhatnak. A tünetekkel kezelésével kapcsolatban kérje kezelőorvosa tanácsát.

Ha elfelejtette alkalmazni az Octeangint
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott szopogató tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésekre álló adatokból nem állapítható meg):
A száj- és a gyomornyálkahártya irritációja, például ízérzészavar, szájszárazság, emésztési zavar, hányinger és hasi fájdalom.
Allergiás reakciók.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest, honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@ogyei.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban..


5. Hogyan kell az Octeangint tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon és a buborékcsomagoláson feltüntetett lejárati idő (EXP) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A fénytől való védelem érdekében a buborékcsomagolást tartsa az eredeti dobozában.
Ez a gyógyszer különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Octeangin!
- A készítmény hatóanyaga az oktenidin-dihidroklorid. Szopogató tablettánként 2,6 mg oktenidin-dihidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők: izomalt (E953), borkősav, a keserű ízesítő (propilénglikolt, kávékivonatot és 4-(2,2,3-trimetil-ciklopentil)butánsavat tartalmaz), csillagánizsolaj, borsmentaolaj, szukralóz (E955).

Milyen az Octeangint külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Elefántcsontszínű, kerek enyhén átlátszó 19 mm átmérőjű szopogató tabletta..

PVC/PVDC//Al buborékcsomagolás dobozban.
Kiszerelés: 12, 16, 20 vagy 24 db szopogató tabletta

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2020. 11. 01.