A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

MONO MACK DEPOT 100 mg retard tabletta

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

isosorbide mononitrate

  • C-CARDIOVASCULARIS RENDSZER
  • C01-SZÍVRE HATÓ SZEREK
  • C01D-SZÍVBETEGSÉGBEN ALKALMAZOTT ÉRTÁGÍTÓK
  • C01DA-Szerves nitrátok
  • C01DA14-Isosorbide mononitrate
hirdetés

MONO MACK DEPOT 100 mg retard tabletta 14x

14x

V

OGYI-T-1979/01

MONO MACK DEPOT 100 mg retard tabletta 20x

20x

V

OGYI-T-1979/02

MONO MACK DEPOT 100 mg retard tabletta 28x

28x

V

OGYI-T-1979/03

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Mono Mack Depot retard tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Mono Mack Depot retard tabletta hatóanyaga az izoszorbid-5-nitrát ellazítja az erek simaizomzatát, így értágulatot okoz. Az értágulat következtében csökken a szív terhelése és javul a szívizomzat vérellátása.
A tabletta szívtáji szorító fájdalom (angina pektorisz) rohamszerű fellépésének megelőzésére, valamint tartós kezelésére javallt.

A Mono Mack Depot retard tabletta a heveny mellkasi fájdalom, a már kialakult, heveny szívroham (szívinfarktus) kezelésére nem alkalmas!


2. Tudnivalók a Mono Mack Depot retard tabletta szedése előtt

Ne szedje a Mono Mack Depot retard tablettát:
- ha allergiás (túlérzékeny) az izoszorbid-5-nitrátra, egyéb nitrát-vegyületekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha Önnél heveny keringési elégtelenség (sokk) lép fel,
- ha Önnél szív eredetű (kardiogén) sokk lép fel,
- ha Önnek igen alacsony a vérnyomása (a felső érték alacsonyabb, mint 90 Hgmm),
- ha Ön a merevedési zavar, vagy a tüdő keringési betegségének kezelésére foszfodiészteráz-gátló (pl. szildenafil, tadalafil, vardenafil hatóanyag-tartalmú) gyógyszert szed. (Az egyidejű szedés nagymértékben fokozhatja a Mono Mack Depot retard tabletta vérnyomáscsökkentő hatását.).
- ha Ön riociguátot szed. Ezt a gyógyszert pulmonális artériás hipertónia (a tüdő ereiben kialakuló magas vérnyomás) és krónikus tromboembóliás pulmonális hipertónia (a tüdő ereiben vérrögök következtében kialakuló magas vérnyomás) kezelésére alkalmazzák. A nitrátkészítmények, mint a Mono Mack Depot, fokozzák ennek a gyógyszernek a vérnyomáscsökkentő hatását. Amennyiben riociguátot szed vagy bizonytalan ezzel kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ha Ön az alább felsorolt kórképek bármelyikében szenved, tájékoztassa erről kezelőorvosát, aki egyedi elbírálás alapján dönt a gyógyszer alkalmazhatóságáról:
- ha Ön bizonyos szívizom- vagy szívburok-betegségekben szenved,
- a szívroham (szívinfarktus) egyes eseteiben,
- ha Ön balszívfél-elégtelenségben szenved,
- ha Ön bizonyos szívbillentyű-betegségekben szenved,
- ha Önnél felálláskor jelentős vérnyomásesés alakul ki (szédülés, ájulás jelentkezhet),
- ha Ön koponyaűri nyomásfokozódással járó betegségben szenved,
- ha Ön koszorúér-véráramlási zavarban szenved.

Egyéb gyógyszerek és a Mono Mack Depot retard tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is, különösképpen, ha ezek:
 egyéb értágítók,
 kalciumcsatorna-blokkolók (vérnyomáscsökkentő gyógyszerek),
 béta-receptor-blokkolók (szívbetegségek kezelésére),
 neuroleptikumok (mentális zavarok kezelésére használt gyógyszerek),
 antidepresszánsok (depresszió kezelésére használt gyógyszerek),
 dihidroergotamin (migrén kezelésére használt gyógyszerek),
 szildenafil, tadalafil, vardenafil, vagy riociguát (merevedési zavarok, vagy a tüdő keringési zavarainak kezelésére használt gyógyszerek). A Mono Mack Depot retard tablettával való egyidejű alkalmazásuk súlyos vérnyomáscsökkenést okozhat, ezért bevételük a Mono Mack Depot retard tablettával történő kezelés időszakában tilos!

A Mono Mack Depot retard tabletta egyidejű alkalmazása étellel, itallal és alkohollal
Az alkohol fokozza a gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatását, ezért a kezelés időtartama alatt szeszes italt fogyasztani tilos.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A tapasztalatok hiánya miatt kezelőorvosa az előnyök és kockázatok gondos, egyedi mérlegelése alapján dönt a készítmény alkalmazhatóságáról.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A gyógyszer hatása a munkavégző képességet és a közlekedésben való biztonságos részvételt, különösen a kezelés kezdetekor és az adag emelésekor hátrányosan befolyásolhatja. A kezelőorvos egyedileg bírálja el a korlátozás vagy tilalom mértékét.

A Mono Mack Depot retard tabletta nátriumot tartalmaz
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz retard tablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".


3. Hogyan kell szedni a Mono Mack Depot retard tablettát?

Kizárólag orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható!

Az egyszeri adagok nagyságát, az adagolás gyakoriságát és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Kezelőorvosának valamennyi utasítását tartsa be!

Ha az orvos másképp nem rendeli, a készítmény javasolt adagja naponta 1 tabletta.
A tablettát egy pohár vízzel, egészben kell lenyelni. A tablettát ne rágja szét!

Ha még nem részesült nitrát-kezelésben, vagy felálláskor jelentkező ájulási hajlama van, kezelőorvosa a kezelést kisebb adagokkal kezdheti, (például a kezelés 1-4. napján 1/2 tablettával), majd az adagot fokozatosan emelheti (például 5. naptól naponta 1 tabletta) a megfelelő adag eléréséig.

A tabletta egyenlő adagokra osztható.

A Mono Mack Depot retard tabletta alkalmazása során ügyelni kell arra, hogy a vérnyomás felső értéke (szisztolés vérnyomásérték) ne csökkenjen 90 Hgmm alá. Ezért a gyógyszer szedése alatt a vérnyomás rendszeres ellenőrzése javasolt.

Kerülni kell a nagy adagokkal történő tartós kezelést, mivel hozzászokás, a hatás csökkenése, esetleg megszűnése következhet be.

Ha az előírtnál több Mono Mack Depot retard tablettát vett be
Esetleges túladagolás bekövetkeztekor haladéktalanul forduljon kezelőorvosához vagy menjen el a legközelebbi kórház sürgősségi osztályára. Az előírtnál magasabb adagok esetén a túladagolás tünetei lehetnek a jelentős vérnyomásesés, szapora szívverés, fejfájás, gyengeség, szédülés, valamint bőrvörösség, hányinger, hányás és hasmenés.

Ha elfelejtette bevenni a Mono Mack Depot retard talettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, folytassa a kezelést az előírt időben, a szokásos adaggal.

Ha idő előtt abbahagyja a Mono Mack Depot retard tabletta szedését
A gyógyszert a kezelőorvos által meghatározott ideig szedje. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését anélkül, hogy kezelőorvosával megbeszélte volna.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Nagyon gyakori (10 betegből több mint 1 beteget érinthet):
 fejfájás (úgynevezett nitrát-fejfájás) a kezelés kezdetén előfordulhat, ami a terápia folytatása mellett néhány nap múlva mérséklődik.

Gyakori (10 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
 főként a kezelés kezdetén, vagy az adagok növelése alkalmával az esetleges alacsony vérnyomás, felálláskor jelentkező vérnyomásesés alakulhat ki, melyhez szapora szívverés, szédülés, szédülésérzés és gyengeség társulhat.

Nem gyakori (100 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
 hányinger, hányás,
 átmeneti bőrvörösség, allergiás bőrreakciók,
 erős vérnyomásesés az anginás tünetek (mellkasi fájdalom, légszomj) súlyosbodásával,
 ájulás, lassú szívveréssel járó ritmuszavar.

Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1 beteget érinthet):
 hámló bőrgyulladás (exfoliatív dermatitisz)

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül:
Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ, Postafiók 450, H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@ogyei.gov.hu
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Mono Mack Depot retard tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh:) után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Mono Mack Depot retard tabletta?
- A készítmény hatóanyaga 100 mg izoszorbid-5-nitrát retard tablettánként.
- Egyéb összetevők: nátrium-sztearil-fumarát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, montán-glikol-viasz, hipromellóz.

Milyen a Mono Mack Depot retard tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Sárgás-fehér színű, jellegzetes szagú, hosszúkás, erősen domború felületű, mindkét oldalán mélynyomású bemetszéssel, egyik oldalán mélynyomású "M 100" jelzéssel ellátott tabletta.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.

14, 20, 28 darab retard tabletta Alu/PVC buborékcsomagolásban és dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2021. 04. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!