LOLIMARINE HA 1 mg/ml oldatos orrspray

1. Milyen típusú gyógyszer a Lolimarine HA és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Lolimarine HA és Lolimarine HA Kid oldatos orrspray-k (továbbiakban Lolimarine HA) hatóanyaga, a xilometazolin az orrnyálkahártyán alkalmazandó gyógyszerek, az úgynevezett szimpatomimetikumok csoportjába tartozik. A xilometazolin összehúzza az orrnyálkahártya ereit, ezáltal csökkenti a duzzanatot.

Az orrmelléküregek nyálkahártyájának gyulladása (szinuszitisz) és az orrnyálkahártya gyulladása (rinitisz) esetén alkalmazandó a duzzanat csökkentésére.

Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray: felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők részére javallt.

Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray: 2 és 12 éves kor közötti gyermekek részére javallt.


2. Tudnivalók a Lolimarine HA alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Lolimarine HA-t:
- ha allergiás a xilometazolinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha száraz orrnyálkahártya-gyulladásban szenved (rinitisz szikka),
- ha a közelmúltban az orron vagy szájon keresztül végzett agyműtéten esett át (transzfenoidális hipofízis-eltávolítás vagy más agyhártyát érintő idegsebészeti beavatkozás),

Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
- Ne alkalmazza csecsemőknél és 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
- Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Lolimarine HA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Lolimarine HA csak az előny-kockázat arány szigorú figyelembevételével alkalmazható, ha:
- monoaminooxidáz-gátló (MAO-gátló, például tranilcipromin és moklobemid, a depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek), triciklusos antidepresszáns vagy egyéb, a vérnyomást emelő gyógyszeres kezelést kap;
- alfa-blokkoló vagy béta-blokkoló típusú gyógyszert szed (általában magasvérnyomás-betegség vagy a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére alkalmazott gyógyszerek);
- magas szembelnyomást diagnosztizáltak Önnél, különösen zártzugú zöldhályog (glaukóma) esetén;
- súlyos szív- és érrendszeri betegségben szenved (például koszorúér-betegség, magasvérnyomás-betegség, hosszú QT-szindróma);
- a mellékvesevelő hormontermelő daganatos betegségét (feokromocitómát) diagnosztizáltak Önnél;
- ha prosztata-megnagyobbodása van;
- porfíriában szenved (örökletes metabolikus rendellenesség, amely érinti a bőrt és/vagy központi idegrendszert);
- ha metabolikus betegségben (pajzsmirigy-túlműködés vagy cukorbetegség) szenved.

Az orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő gyógyszerek hosszú távú alkalmazása az orrnyálkahártya krónikus duzzanatához, majd annak károsodásához vezethet.
A hosszú távú és túlzott alkalmazása kerülendő, különösen gyermekek esetén.

A maximális kezelési idő orvosi javaslat nélkül: 5 nap.
Ha a tünetek 5 napos kezelés után is fennállnak, beszéljen kezelőorvosával az alkalmazott terápiáról és annak időtartamáról.

Egyéb gyógyszerek és a Lolimarine HA oldatos orrspray
Feltétlenül tájékoztassa gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A készítmény egyidejű alkalmazása nem javasolt monoaminooxidáz-gátlókkal (MAO-gátlók, például tranilcipromin, moklobemid), triciklusos antidepresszánsokkal vagy egyéb, a szív-érrendszeren ható, vérnyomást emelő gyógyszerekkel (például doxaprám, ergotamin, oxitocin), mert fokozzák egymás vérnyomásnövelő hatását.

A xilometazolin potenciális vérnyomásemelő (úgynevezett vazopresszor) hatása miatt a készítmény vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel (például metildopa) történő együttadása kerülendő. Alfa-blokkoló és béta-blokkoló vérnyomáscsökkentőkkel történő együttadás során komplex interakció léphet fel, mely okozhat alacsony vagy magas vérnyomást, valamint a pulzusszám emelkedését vagy csökkenését is.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Nem áll rendelkezésre megfelelő klinikai vizsgálat a xilometazolin-hidroklorid (a készítmény hatóanyaga) várandós nőkre gyakorolt hatásáról, ezért a Lolimarine HA terhesség alatti alkalmazása kerülendő.

A Lolimarine HA alkalmazása szoptatás ideje alatt kerülendő, mivel nem ismert, hogy a xilometazolin kiválasztódik-e az anyatejbe.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Megfelelően alkalmazva ez a gyógyszer várhatóan nem befolyásolja a gépjárművezetéshez, illetve a gépjárművek kezeléséhez szükséges képességeket.


3. Hogyan kell alkalmazni a Lolimarine HA-t?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Adagolás

Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
2 és 12 éves kor közötti gyermekek esetén alkalmazható.
Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, naponta legfeljebb 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli.
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
Krónikus gyulladásos állapot esetén a készítmény hosszabb távon történő alkalmazása, a nyálkahártya-károsodás megelőzése érdekében, csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
12 évesnél idősebb gyermekek, serdülők és felnőttek esetén alkalmazható.
Mindkét orrnyílásba 1-1 befújást kell alkalmazni, legfeljebb naponta 3-szor.
A készítmény alkalmazásának időtartama nem lehet hosszabb 5 napnál, hacsak kezelőorvosa másképp nem rendeli.
A gyógyszer ismételten alkalmazható néhány nap kihagyás után.
A Lolimarine HA orrspray hosszú távú alkalmazása az orr nyálkahártyájának károsodását okozhatja. Ezért a készítmény krónikus gyulladásos állapotokban történő alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet.
Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

Az alkalmazás módja
Távolítsa el a védőkupakot. Az első alkalmazás előtt néhányszor (5 alkalommal) a levegőbe kell permetezni az egyenletes adagolás eléréséhez.
Ha az adagolótartályt több napig nem használták, legalább egy próbapermetet a levegőbe kell fújni annak érdekében, hogy elérjük az egyenletes adagolást.








1. ábra 2. ábra 3. ábra

Tartsa a tartályt függőleges helyzetben.
Helyezze be a pumpát az orrnyílásába (ne alkalmazza a sprayt az orrnyílás alatt), és nyomja lefelé a pumpát.
A befújás ideje alatt lélegezzen be, miközben a másik orrnyílását óvatosan fogja be a másik keze mutatóujjával. Engedje el a pumpát, majd ismételje meg ezt a műveletet a másik orrnyílásában is.
A pumpát az alkalmazást követően le kell törölni egy száraz és tiszta papírzsebkendővel és a védőkupakot vissza kell helyezni.
A fertőzések elkerülése érdekében az orrsprayt lehetőleg csak egy személy használja.

Ha az előírtnál több Lolimarine HA-t alkalmazott
Amennyiben túladagolás gyanúja merül fel, azonnal értesítse kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a legközelebbi kórházat. Ne felejtse el magával vinni a gyógyszerét vagy a gyógyszer csomagolását.

Túladagolás esetén a következő tünetek fordulhatnak elő:
- szűk vagy tág pupillák;
- hányinger vagy hányás;
- sápadtság, a bőr és az ajkak kékes elszíneződése;
- testhőmérséklet-emelkedés, izzadás vagy testhőmérséklet-csökkenés;
- szív- és érrendszeri rendellenességek, úgymint szívritmuszavarok, beleértve a gyorsult, lassult vagy szabálytalan szívverést, a vérnyomás emelkedése vagy csökkenése, a keringés összeomlása vagy szívmegállás;
- légzőrendszeri rendellenességek (tüdőödéma, légzési nehézség, légzéskimaradás);
- letargia, zavartság és kóma;
- szorongás, izgatottság, hallucináció, izomgörcs és görcsrohamok.

Különösen a gyermekeknél fordulnak elő a következő tünetek túladagolás esetén: görcsrohamok, kóma, lassuló szívverés, légzési nehézség és vérnyomás-emelkedés, amelyet a vérnyomás esése követhet.

Ha elfelejtette alkalmazni a Lolimarine HA-t
Ha elfelejtette alkalmazni ezt a gyógyszert, hagyja ki az elfelejtett adagot, és folytassa a kezelést az előírt adagolási rend szerint. Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Azonnal hagyja abba a Lolimarine HA alkalmazását, és forduljon orvoshoz, ha az alábbi tüneteket tapasztalja (melyek az allergiás reakció jelei lehetnek):
• légzési és nyelési nehézség;
• az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata;
• a bőr erős viszketése, vörös kiütésekkel vagy kiemelkedő duzzanatokkal.

A következő mellékhatásokat jegyezték fel:

Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- átmeneti és enyhe irritációs tünetek, mint az orr és a torok szárazsága, égő érzése;
- tüsszögés.

Nem gyakori mellékhatások (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- allergiás reakciók (kiütés, viszketés, a bőr és a nyálkahártya duzzanata);
- a kezelés abbahagyása után orrdugulás (az orrnyálkahártya fokozott duzzanata);
- orrvérzés.

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- szívdobogásérzés (palpitáció);
- szapora szívverés;
- a vérnyomás emelkedése;
- émelygés.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- idegesség, nyugtalanság;
- álmatlanság, elalvási nehézség;
- fáradtság, álmosság (főleg gyermekeknél);
- fejfájás;
- zavartság;
- hallucináció és görcsrohamok (főleg gyermekeknél);
- szívritmuszavar;
- légzési nehézség kisgyermekeknél és újszülötteknél.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Lolimarine HA-t tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert.
A tartály felbontása után 6 hónapon belül használja fel a gyógyszert.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Lolimarine HA?
- A készítmény hatóanyaga a xilometazolin-hidroklorid.

Lolimarine HA 1 mg/ml oldatos orrspray:
1 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
0,140 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz adagonként (140 mikroliter oldatban).

Lolimarine HA Kid 0,5 mg/ml oldatos orrspray:
0,5 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz milliliterenként.
0,035 mg xilometazolin-hidrokloridot tartalmaz adagonként (70 mikroliter oldatban).

- Egyéb összetevők: tisztított tengervíz, kálium-dihidrogén-foszfát, nátrium-hialuronát és tisztított víz.

Milyen a Lolimarine HA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Tiszta, színtelen oldat. Tartósítószert nem tartalmaz.
10 ml oldatot tartalmazó fehér műanyag tartály, műanyag adagolópumpával és védőkupakkal.
1 tartály dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2023. 02. 01.