A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

loperamide, dimeticone

  • A-TÁPCSATORNA ÉS ANYAGCSERE
  • A07-HASMENÉSGÁTLÓK, VALAMINT A BÉL GYULLADÁSOS ÉS FERTŐZÉSES MEGBETEGEDÉSEINEK SZEREI
  • A07D-BÉLMOZGÁST CSÖKKENTŐ SZEREK
  • A07DA-Bélmozgást csökkentő szerek
  • A07DA53-Loperamid, kombinációk
hirdetés

IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta 6x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

6x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

VN

OGYI-T-22515/02

IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta 10x PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásban és dobozban

10x PVC/ACLAR/AL buborékcsomagolásban és dobozban

VN

OGYI-T-22515/05

IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta 10x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

10x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

VN

OGYI-T-22515/06

IMOREVIN 2 mg/125 mg tabletta 20x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

20x PVC/PVdC/Al buborékcsomagolásban és dobozban

VN

OGYI-T-22515/16

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer az Imorevin tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Gyomorgörccsel, puffadással, és szélgörccsel járó heveny (akut) hasmenés rövid távú tüneti kezelésére.
Az Imorevin tabletta loperamid-hidrokloridot tartalmaz, ami a hasmenéses tüneteket enyhíti a túlságosan aktív bélmozgások lelassításával, továbbá segíti a szervezetet abban, hogy több vizet és sókat tudjon felszívni a belekből.
Az Imorevin tabletta emellett szimetikont tartalmaz, ami segít felszabadítani a belekben rekedt, ezáltal puffadást és görcsöket okozó bélgázokat.


2. Tudnivalók az Imorevin tabletta szedése előtt

Ne szedje az Imorevin tablettát:
- ha allergiás a loperamid-hidrokloridra, a szimetikonra, vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha Önnek magas láza (38 °C felett) van, vagy véres a széklete,
- gyulladásos bélbetegség (pl. kólitisz ulceróza) fellángolása esetén,
- antibiotikum kezelést követő súlyos hasmenés esetén,
- székrekedés, vagy hasi felfúvódás (bélelzáródás gyanúja) esetén,
- 12 éves életkor alatt.

Az Imorevin tabletta nátrium tartalma
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag "nátriummentes".

Figyelmeztetések és óvintézkedések
Ezt a készítményt kizárólag a meghatározott javallatra szedje (lásd 1. pont), és soha ne vegyen be belőle a javasolt mennyiségnél többet (lásd 3. pont). Súlyos szívproblémákról (amelyek tünetei közé tartozik a szapora vagy rendszertelen szívverés) számoltak be azoknál a betegeknél, akik az Imorevin tabletta hatóanyagából, a loperamidból túl sokat szedtek.

Az Imorevin tabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

- Az Imorevin tabletta csak a hasmenés tüneti kezelésére szolgál. Bizonyos esetekben a hasmenés okának megszüntetése érdekében orvosi kezelésre van szükség. Ha a tünetek nem javulnak, vagy rosszabbodnak, forduljon orvosához.
- Súlyos hasmenés esetén az Ön szervezetéből több folyadék, cukor és só távozik, mint egészséges állapotban. Ezt pótolnia kell, ezért a szokásosnál több folyadékot kell innia. Forduljon gyógyszerészéhez: kapható speciális, sókat és cukrot tartalmazó por, amely pótolja a hasmenés okozta folyadék- és sóvesztést.
- Amennyiben Ön AIDS-es beteg, és a gyomra felpuffad, azonnal hagyja abba a tabletta szedését és forduljon orvosához.
- Ha Önnek májműködési zavara van, tájékoztassa erről kezelőorvosát, mielőtt bevenné a tablettát. Néhány mellékhatás súlyosabbá válhat emiatt.

Egyéb gyógyszerek és az Imorevin tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Feltétlenül mondja el kezelőorvosának, ha Ön jelenleg szedi, korábban szedte, vagy feltehetőleg szedni fogja az alábbi hatóanyagokat tartalmazó készítmények bármelyikét:
- kinidin (rendellenes szívritmus és malária kezelésére használt készítmény)
- itrakonazol vagy ketokonazol (gombás fertőzés elleni készítmény)
- gemfibrozil (magas koleszterinszint kezelésére szolgáló készítmény)
- ritonavir (HIV fertőzések és AIDS kezelésére szolgáló készítmény)
- dezmopresszin (diabétesz inszipidusz, illetve éjszakai ágybavizelés kezelésére használt készítmény)

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Ne szedje az Imorevin tablettát szoptatás alatt, mert a loperamid kis mennyiségben kiválasztódhat az anyatejbe. Kérje ki orvosa tanácsát a megfelelő kezelést illetően.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Ez a gyógyszer fáradtságot, álmosságot, vagy szédülést okozhat. Ha ezt tapasztalja, nem szabad gépjárművet vezetnie vagy gépeket kezelnie.


3. Hogyan kell szedni az Imorevin tablettát?

A gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Szájon át kell bevenni.

A tablettát egészben, folyadékkal kell lenyelni. A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére szolgál, amennyiben nem tudja a gyógyszert egészben lenyelni.

Alkalmazása felnőtteknél, 18 éves kor fölött
A kezdő adag 2 db tabletta, ezt követően 1 db tabletta minden laza széklet után. Naponta 4 db tablettánál többet ne vegyen be. Amennyiben a tünetek 2 nap után nem javulnak, hagyja abba a tabletta szedését, és keresse fel kezelőorvosát.

Alkalmazása 12-18 éves serdülőknél
A kezdő adag 1 db tabletta, ezt követően 1 db tabletta minden laza széklet után. Naponta 4 db tablettánál többet ne vegyen be. Amennyiben a tünetek 2 nap után nem javulnak, hagyja abba a tabletta szedését, és keresse fel kezelőorvosát.

Alkalmazása gyermekeknél
12 évesnél fiatalabb gyermeknek nem adható.

Ha az előírtnál több Imorevin tablettát vett be
Ha túl sok Imorevin tablettát vett be, haladéktalanul forduljon orvoshoz vagy keressen fel egy kórházat tanácsért. A tünetek közé tartozhat: emelkedett szívfrekvencia, rendszertelen szívverés, változás a szívverésben (ezeknek a tüneteknek potenciálisan súlyos, életveszélyes következményei lehetnek), izommerevség, koordinálatlan mozgások, szédülés, vizeletürítési nehézség, illetve nehézlégzés.

A gyermekek erősebben reagálnak az Imorevin tabletta nagyobb mennyiségeire, mint a felnőttek. Amennyiben egy gyermek túl sokat vett be a gyógyszerből, illetve a fenti tüneteket mutatja, azonnal hívjon orvost.

Ha elfelejtette bevenni az Imorevin tablettát
Vegyen be egy tablettát a következő laza széklet után.
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Amennyiben Ön az alább felsorolt tünetek bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal kérjen orvosi segítséget:
Allergiás reakciók, ilyen lehet pl. az arc, a nyelv, vagy a torok duzzanata, nyelési nehézségek, ok nélküli zihálás, légzési nehézségek, mindezt kísérheti bőrkiütés, vagy csalánkiütés.
Gyormortáji fájdalom, a hátba sugárzó hasi fájdalom, érzékenység a has érintésekor, láz, szapora pulzus, hányinger, hányás, amelyek a hasnyálmirigy-gyulladás (akut pankreatitisz) tünetei lehetnek.

Amennyiben az alábbi tüneteket észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és keresse fel kezelőorvosát:
- vizelési nehézségek
- gyomorfájdalom, illetve gyomorfeszülés
- súlyos székrekedés

Az alábbi tünetek is előfordulhatnak:
Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 beteget érint):
- émelygés, bizonyos ízek megváltozása

Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10 beteget érint):
- álmosság, székrekedés, bőrkiütés

Egyéb mellékhatások:
- hányás, emésztési zavar, székrekedés, bélszelek, szédülés, eszméletvesztés, vagy ahhoz közeli tudatállapot

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az alábbi elérhetőségek valamelyikén keresztül: Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet, Postafiók 450, H-1372 Budapest, Magyarország, honlap: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell az Imorevin tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

A dobozon feltüntetett lejárati idő ("Felhasználható:" vagy "Felh.:") után ne szedje ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz az Imorevin tabletta?
- A készítmény hatóanyagai: 2 mg loperamid-hidroklorid és 125 mg dimetikon (szimetikon formájában) tablettánként.
- Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz (E460), karboximetil-keményítő-nátrium (A típus), hipromellóz (E464), povidon K30 (E2101), kalcium-foszfát (E341), mannit (E421), magnézium-sztearát (E572).

Milyen az Imorevin tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás (kb. 16,6 × 6,8 mm) tabletta az egyik oldalán "LO-SI" bevéséssel, másik oldalán bemetszéssel, és a bemetszés egyik oldalán "2", a másik oldalán "125" bevéséssel.

6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20 vagy 30 db tabletta buborékcsomagolásban és dobozban.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2022. 06. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!