A piros lakattal jelzett tartalmak csak szakmai felhasználók részére érhetők el, a megtekintéshez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával, vagy ha még nem regisztrált, itt megteheti!

Kérjük, vegye figyelembe, hogy jelen weboldalon nem vásárolhatók meg a készítmények, és forgalmazási helyükről a weboldal üzemeltetője nem tud felvilágosítást adni!

HEMINEVRIN 300 mg lágy kapszula

gyógyszer

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

clomethiazole

  • N-KÖZPONTI IDEGRENDSZER
  • N05-PSYCHOLEPTICUMOK
  • N05C-ALTATÓK ÉS NYUGTATÓK
  • N05CM-Egyéb altatók és nyugtatók
  • N05CM02-Clomethiazole
hirdetés

HEMINEVRIN 300 mg lágy kapszula 100x

100x

V

OGYI-T-5256/01

Az alkalmazási előírás megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!

Gyógyszerbiztonsági és terápiás döntéstámogató információk

Betegtájékoztató

1. Milyen típusú gyógyszer a Heminevrin és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Heminevrin kapszula a klometiazol nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az altató és nyugtató gyógyszerek csoportjába tartozik, és csillapító (nyugtató) hatást fejt ki az idegrendszerre.
A Heminevrin kapszula a következő esetekben alkalmazható:
- Nyugtalanság-, izgatottság-érzés kezelésére
- Alvászavarok kezelésére
- Az alkoholmegvonási tünetek enyhítésére


2. Tudnivalók a Heminevrin alkalmazása előtt

Ne szedje a Heminevrint
- ha allergiás a klometiazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
- heveny légzési elégtelenségben

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Heminevrin alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével
- ha Ön máj- vagy vesebetegségben szenved
- ha ún. "alvási apnoe szindrómája" van (alvás alatti átmeneti légzésmegállás)
- ha idült légzési elégtelenségben szenved
- ha szívelégtelenségben szenved

Gyermekek és serdülők
A Heminevrin alkalmazása nem javasolt gyermekeknél és 18 évesnél fiatalabb serdülőknél.

Egyéb gyógyszerek és a Heminevrin
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett tervezett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
- cimetidin (gyomorfekély és gyomorégés kezelésére)
- karbamazepin (epilepszia és hangulati ingadozások kezelésére)
- klorzoxazon (hátfájás és egyéb fájdalmak csillapítására)
- propranolol (magas vérnyomás és szívproblémák, pl. angina pectoris kezelésére)

A Heminevrin egyidejű alkalmazása alkohollal
A Heminevrin-kezelés ideje alatt tilos alkoholt fogyasztani. A kezelés alatti alkoholfogyasztás ártalmas lehet. Ha további információra van szüksége, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Terhesség és szoptatás
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Heminevrin-kezelés ideje alatt tilos gépjárművet vezetni és gépekkel munkát végezni, mert a gyógyszer álmosságot okoz.

A Heminevrin szorbitot tartalmaz
Minden egyes Heminevrin kapszula 7 mg szorbitot tartalmaz. Az adagolási útmutatóban leírtak szerint szedve a gyógyszert, ez dózisonként 28 mg szorbitot jelent.
Örökletes fruktóz-intolerancia esetén nem alkalmazható. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.


3. Hogyan kell szedni a Heminevrint?

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztatóban található adagolási útmutató segíthet felidézni az orvos előírásait. Ebből megtudhatja, hogy milyen gyakran és hány db kapszulát kell bevennie. Ne vegyen be többet, mint amennyit előírtak az Ön számára.
A kapszulákat egészben kell lenyelni.

- Amennyiben ezt a gyógyszert éjszakai alvászavarok kezelésére rendelték Önnek, a szokásos adag 1-2 kapszula lefekvés előtt.
- Amennyiben nyugtalanság vagy izgatottsági állapot kezelésére rendelték Önnek a Heminevrint, az adag magasabb is lehet, napi 3x1 kapszula.
- Alkoholmegvonási tünetek kezelésekor magas dózissal (2-4 kapszula néhány óránként) indul a kezelés, amelyet azután orvosa fokozatosan csökkent. Ne szedje a Heminevrint hosszabb ideig, mint ahogyan azt orvosa előírta.

Ha az előírtnál több Heminevrin vett be
Amennyiben véletlenül több gyógyszert vett be az előírtnál, haladéktalanul értesítse orvosát, vagy keresse fel a legközelebbi kórházat. Ne felejtse el gyógyszerét magával vinni, hogy azonosítható legyen.

Ha elfelejtett bevenni a Heminevrin
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Azonban ha közeledik a következő esedékes adag időpontja, hagyja ki az elfelejtett adagot. Ne vegyen be kétszeres adagot (két adagot egyszerre) a kihagyott adag pótlására.

Ha idő előtt abbahagyja a Heminevrin
A kezelést csak orvosa utasítására szabad abbahagynia vagy megszakítania. Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, elvonási tünetek, például remegés (tremor) vagy görcsrohamok alakulhatnak ki Önnél.


4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Mellékhatások, melyek a Heminevrin kezelés alatt előfordulhatnak:

Súlyos allergiás reakciók - ritkán fordulnak elő. Ha súlyos allergiás reakció lép fel Önnél, hagyja abba a Heminevrin szedését, és azonnal forduljon orvoshoz! Sürgős orvosi beavatkozásra lehet szüksége.
A tünetek között lehet hirtelen fellépő
- bőrkiütés, bőrviszketés vagy csalánkiütés
- a bőr felhólyagosodása
- az arc, az ajkak, a nyelv vagy a test más részeinek feldagadása
- nehézlégzés, zihálás
- anafilaxiás sokk.

Egyéb lehetséges mellékhatások:
- Irritáció-érzés az orrban vagy orrdugulás
- Orrfolyás és mellkasi váladéktermelés
- hányinger, hányás, hasi fájdalom és hasmenés
- Szemfájdalom és szemviszketés
- Fejfájás
- Alacsony vérnyomás
- szívmegállás, különösen magas adagok alkalmazása esetén és a központi idegrendszert befolyásoló szerekkel tőrténő egyidejű alkalmazása esetén
- Májműködési problémák, amelyek néha sárgaságot (a bőr és a szem sárgás elszíneződése) okoznak, májgyulladás
- A hosszantartó kezelés gyógyszerfüggőséghez vezethet.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti:

Országos Gyógyszerészeti és
Élelmezés-egészségügyi Intézet
Postafiók 450
H-1372 Budapest
honlap: www.ogyei.gov.hu
elektronikus bejelentő form: https://mellekhatas.ogyei.gov.hu/
e-mail: adr.box@nngyk.gov.hu
Honlap: www.ogyei.gov.hu

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.


5. Hogyan kell a Heminevrint tárolni?

Legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Heminevrin?
- A készítmény hatóanyaga: 192 mg klometiazol (300 mg klometiazol-ediszilátnak megfelelő) kapszulánként.
- Egyéb segédanyagok: közepes szénláncú trigliceridek, D-glucitol-D-mannitol-oligoszacharidok, barna vas-oxid (E 172), titán-dioxid (E 171), glicerin, zselatin.

Milyen a Heminevrin külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Küllem: lágy kapszula: 5-ös méretű, szürkés-barna, hosszúkás alakú lágyzselatin kapszulába töltött halványsárga színű, tiszta, jellegzetes illatú, olajos oldat.

Csomagolás: 100 db lágy kapszula barna üvegben, fehér PE kupakkal, ami tartalmaz egy belső és egy külső csavaros kupakot. Egy üveg dobozban.

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2018. 05. 01.

A helyettesítő és hasonló termékek megtekintéséhez, kérjük, lépjen be PHARMINDEX Fiókjával!